유전성 질병의 진단적 검사, 유전검사의 종류
유전검사를 통해 개인의 유전적 성향을 파악할 수 있으며, 예측할 수 있는 질병을 확인할 수 있기 때문에 그 중요성이 점차 강조되고 있습니다. 산전 진단은 모체나 태아에 대한 위험요인을 조기에 발견해 내는 것으로, 태아의 세포나 조직을 모체로부터 채취하여 태아의 유전성 질병의 유무를 진단할 수 있습니다. 유전검사 방법으로 초음파검사, Triple검사, 양수검사, 융모막검사, 유전자검사, 염색체검사 등이 있습니다. 초음파검사 초음파검사(ultrasound examination)를 통해서 많은 것을 확인할 수 있습니다. 비침습적이라 안전하고, 검사를 받기 간편합니다. 임신 12~16주경에는 재태기간, 쌍둥이 여부 등을 검사할 수 있습니다 임신 16~18주경에는 뇌수종(hydrocephalus)이나 기관에 기형..
2023. 2. 5.
